一、项目基本情况 项目编号：[********]SHGS********-1 项目名称###县总医院全自动细菌鉴定及药敏分析系统等医疗设备采购项目(二次) 采购方式：竞争性谈判 预算金额：962,********元 采购包1(全自动细菌鉴定及药敏分析系统): 采购包预算金额：350,********元 采购包最高限价： 350,********元 谈判保证金： 0元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业 1-1 A********-临床检验设备 全自动细菌鉴定及药敏分析系统 1(套) 否 用于进行致病菌的鉴定和抗菌药物 MIC 半定量分析，满足科室需求 350,******** 工业 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日起30日 采购包2(动态心电图记录仪、麻醉机、麻醉监护仪、): 采购包预算金额：612,********元 采购包最高限价： 612,********元 谈判保证金： 0元 采购需求：（包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等） 品目号 品目编码及品目名称 采购标的 数量（单位） 允许进口 简要需求或要求 品目预算(元) 中小企业划分标准所属行业 2-1 A********-医用电子生理参数检测仪器设备 动态心电图记录仪 5(套) 否 能在佩带时通过电脑显示屏实时观察12导同步同屏心电图，满足科室需求 200,******** 工业 2-2 A********-急救和生命支持设备 麻醉监护仪 1(台) 否 适用于手术室、ICU、CCU病房监护及床边监护的插件式监护仪 62,******** 工业 2-3 A********-急救和生命支持设备 麻醉机 1(套) 否 氧气、氧气，笑气，空气四气源，可进行非纯氧供气，满足科室需求 350,******** 工业 本采购包不接受联合体投标 合同履行期限：自合同签订之日起30日 二、申请人的资格要求： 1.满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定; 2.落实政府采购政策需满足的资格要求： 采购包1：无 采购包2：无 3.本项目的特定资格要求： 采购包1： (1)根据榕财采52#****##市财政关于进一步推进政府采购领域优化营商环境工作的通知规定，供应商在投标（响应）时，按照规定提供相关承诺函（详见附件）的，无需再提交财务状况、缴纳税收和社保资金缴纳等证明材料。采购人有权在签订合同前要求中标供应商提供相关证明材料以核实中标供应商承诺事项的真实性。供应商应当遵循诚实守信的原则，不得作出虚假承诺，承诺不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交，依法追究相关的法律责任。特此说明。；(2)若所投产品属于国家强制性要求或认证（包括3C、节能、信息安全产品等）的，投标人须提供所投产品满足国家强制性要求（或认证）的承诺函或相应证书，并对其真实性负责，承诺函格式自拟。；(3)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，若属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。注：所有资格证明文件复印件须在有效期内。。 采购包2： (1)根据榕财采52#****##市财政关于进一步推进政府采购领域优化营商环境工作的通知规定，供应商在投标（响应）时，按照规定提供相关承诺函（详见附件）的，无需再提交财务状况、缴纳税收和社保资金缴纳等证明材料。采购人有权在签订合同前要求中标供应商提供相关证明材料以核实中标供应商承诺事项的真实性。供应商应当遵循诚实守信的原则，不得作出虚假承诺，承诺不实的，属于提供虚假材料谋取中标、成交，依法追究相关的法律责任。特此说明。；(2)若所投产品属于国家强制性要求或认证（包括3C、节能、信息安全产品等）的，投标人须提供所投产品满足国家强制性要求（或认证）的承诺函或相应证书，并对其真实性负责，承诺函格式自拟。；(3)所投货物若属于医疗器械管理范畴，按照国家《医疗器械监督管理条例》，应符合以下标准：①投标人为制造商的，须提供《医疗器械生产企业许可证》（进口产品除外）；投标人为经销商的，投标货物若属于三类医疗器械，须提供《医疗器械经营企业许可证》，投标货物若属于二类医疗器械，也可提供《二类医疗器械的经营备案凭证》，投标货物若属于一类医疗器械，则无须提供此项；②投标货物若属于《医疗器械监督管理条例》规定的第一类医疗器械产品应提供《第一类医疗器械备案凭证》，若属于第二类、第三类医疗器械产品应取得《医疗器械注册证》(如有注册登记表应提供)。注：所有资格证明文件复印件须在有效期内。。

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