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招标概要
一、项目基本情况
1、项目编号:新野政采公开-2024-10
2、项目名称:新野县妇幼保健院两癌筛查设备采购项目
3、采购方式:公开招标
4、预算金额:4,130,000.00元
最高限价:4130000元
5、采购需求(包括但不限于标的的名称、数量、简要技术需求或服务要求等)
5.1 采购内容:
1标段:采购实时四维彩色多普勒超声诊断仪一台(详见采购清单)。
2标段:采购乳腺钼靶X线摄影系统一套(详见采购清单)。
5.2 采购产品名称和数量:
1标段:实时四维彩色多普勒超声诊断仪一台(详见采购清单)
2标段:乳腺钼靶X线摄影系统一套(详见采购清单)
5.3 本项目划分为 2 个包段,详见上表;
5.4 交货期:合同签订后 30 日内/标段;
5.5 交货地点:采购人指定地点。
5.6 质量要求:符合国家及行业相关标准。
5.7 验收标准:符合采购文件要求及该项目签订合同要求。
6、合同履行期限:自合同生效至质保期结束
7、本项目是否接受联合体投标:否
8、是否接受进口产品:否
9、是否专门面向中小企业:否
二、申请人资格要求:
1、满足《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定;
2、落实政府采购政策满足的资格要求:
本项目执行促进中小型企业发展政策(监狱企业、残疾人福利性 企业视同小微企业)、强制采购节能产品、优先采购节能环保产品等政府采购政策;
3、本项目的特定资格要求
3.1 供应商必须是在中华人民共和国境内注册,具有独立法人资格,并具有独立承担民事责任能力的企业,具有统一社会信用代码三证合一的营业执照;
3.2 具有健全的财务制度,提供 2022 年度财务状况报告(公司成立年限不足的企业应提供相应的财务报表);
3.3 具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录,提供 2023年1月1日以来连续 3 个月的依法缴纳税收和社会保障资金的相关证明;(依法免税或不需要缴纳社会保障资金的供应商,应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金);
3.4 投标产品须符合中华人民共和国国务院令第 739 号修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定,取得医疗器械注册证或备案凭证。
3.5 投标人为制造商须具有医疗器械生产许可证;投标人为代理商(经销商)须具有医疗器械经营许可证或备案凭证。
3.6 投标人须具有履行合同所必需的设备和专业技术能力,提供声明函;
3.7 具有良好的商业信誉,在参加本次政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录的书面声明,提供声明函;
3.8 根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库125 号)的规定,对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标供应商,拒绝参与本项目政府采购活动;依据《关于在公共资源交易活动中实施信用监管的通知》 (宛公管办22 号)文,供应商需提供规范的信用报告,信用报告应通过“信用中国 ”网站下载,信用报告的生成日期为本项目递交响应文件截止时间前 10 日内;同时提供在中国政府采购网 “政府采购严重违法失信行为记录名单 ”的查询截图(查询日期不得早于采购公告发布之日)。*
三、获取招标文件
1.时间:2024年03月18日 至 2024年03月22日,每天08:00至12:00,下午14:00至17:30(北京时间,法定节假日除外。)
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序号 | 包号 | 包名称 | 包预算(元) | 包最高限价(元) |
1 | 新野政采公开-2024-10-1 | 新野县妇幼保健院两癌筛查设备采购项目1标段 | 2930000 | 2930000 |
2 | 新野政采公开-2024-10-2 | 新野县妇幼保健院两癌筛查设备采购项目2标段 | 1200000 | 1200000 |
1标段:采购实时四维彩色多普勒超声诊断仪一台(详见采购清单)。
2标段:采购乳腺钼靶X线摄影系统一套(详见采购清单)。
5.2 采购产品名称和数量:
1标段:实时四维彩色多普勒超声诊断仪一台(详见采购清单)
2标段:乳腺钼靶X线摄影系统一套(详见采购清单)
5.3 本项目划分为 2 个包段,详见上表;
5.4 交货期:合同签订后 30 日内/标段;
5.5 交货地点:采购人指定地点。
5.6 质量要求:符合国家及行业相关标准。
5.7 验收标准:符合采购文件要求及该项目签订合同要求。
3.2 具有健全的财务制度,提供 2022 年度财务状况报告(公司成立年限不足的企业应提供相应的财务报表);
3.3 具有依法缴纳税收和社会保障资金的良好记录,提供 2023年1月1日以来连续 3 个月的依法缴纳税收和社会保障资金的相关证明;(依法免税或不需要缴纳社会保障资金的供应商,应提供相应文件证明其依法免税或不需要缴纳社会保障资金);
3.4 投标产品须符合中华人民共和国国务院令第 739 号修订后的《医疗器械监督管理条例》相关规定,取得医疗器械注册证或备案凭证。
3.5 投标人为制造商须具有医疗器械生产许可证;投标人为代理商(经销商)须具有医疗器械经营许可证或备案凭证。
3.6 投标人须具有履行合同所必需的设备和专业技术能力,提供声明函;
3.7 具有良好的商业信誉,在参加本次政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录的书面声明,提供声明函;
3.8 根据《关于在政府采购活动中查询及使用信用记录有关问题的通知》(财库125 号)的规定,对列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单的投标供应商,拒绝参与本项目政府采购活动;依据《关于在公共资源交易活动中实施信用监管的通知》 (宛公管办22 号)文,供应商需提供规范的信用报告,信用报告应通过“信用中国 ”网站下载,信用报告的生成日期为本项目递交响应文件截止时间前 10 日内;同时提供在中国政府采购网 “政府采购严重违法失信行为记录名单 ”的查询截图(查询日期不得早于采购公告发布之日)。*
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联系人:崔健
手机:13661028472 (欢迎拨打手机/微信同号)
电话:010-53658203
邮箱:cuijian@dlzb.com
QQ:3061293214
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日期:2024-03-15 【编辑:信息中心】
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